母体血を用いた出生前診断について

当院は、出生前検査認証制度等運営委員会により「NIPTを実施する医療機関（連携施設）」として認証されました。基幹施設である四国こどもとおとなの医療センターと連携して出生前検査を行います。

　一緒に考えよう、お腹の赤ちゃんの検査
　(出生前検査認証制度等運営委員会)

NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）とは

●NIPT は母体血を用いた出生前遺伝学的検査です。母体の血液中に含まれる赤ちゃんのDNA断片を分析することで、特定の染色体疾患を調べることができます。
●対象の染色体疾患は、21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー、13トリソミーです。その他の疾患は調べることができません。
●全ての妊婦さんに行う検査ではありません。費用はすべて自費診療となります。
●検査を希望する方は、検査の前に必ずご夫婦（又はパートナー）で遺伝カウンセリング外来を受診する必要があります。遺伝カウンセリングでは、赤ちゃんに対する不安や心配ごとについて一緒に考え、妊婦さんやそのパートナーが検査について正しく理解し意思決定できるようサポートします。
●検査については以下のサイトでも詳しく知ることができます。
　妊娠中の検査に関する情報サイト
　(こども家庭庁　出生前検査認証制度等啓発事業)

■当院でNIPT検査を受けることができる方
●当院で分娩予定で、分娩予定日が決まっている方。
●単胎妊娠の方。（双胎妊娠については当院では対応しておりません。）
●妊娠14週頃までに夫婦（又はパートナー）で遺伝カウンセリング外来受診が可能な方。
　※予定日が決まっていない場合や、他院で分娩予定の患者さんは対象外となります。
　※当院未受診の場合は、必ず紹介状をお持ちください。
　※上記の項目に該当しない場合は、受診後でも予約をお断りすることがあります。

■検査を受ける方の例
●胎児の染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー）についての検査希望があり、以下のいずれかの条件を満たす妊娠女性。
・染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー）に罹患した児を妊娠、分娩した既住を有する場合。
・高年妊娠の場合。
・胎児が染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー）に罹患している可能性の上昇を指摘された場合
　※状況によっては、羊水検査の方が望ましい場合もあります。

■NIPTの流れ
１.初回遺伝カウンセリング
２.本検査を希望する場合 採血の予約（平日午前中のみ）
３.採血より約2週間後に検査結果説明を含めた遺伝カウンセリング

■NIPTの費用について